¿Qué es el Panel de Cáncer Hereditario Plus?
Los diferentes tipos de cáncer
Cáncer hereditario
Puede estar relacionado con una variante genética heredada que aumenta la predisposición a desarrollar determinados tipos de cáncer.
Cáncer familiar
Se observa una concentración de casos en una familia, aunque no necesariamente se identifica una causa hereditaria específica.
Cáncer esporádico
Se desarrolla principalmente por alteraciones adquiridas durante la vida, sin una predisposición hereditaria identificada.
Aquí puedes explicar también que tener una variante hereditaria patogénica no significa que necesariamente se desarrollará cáncer, pero puede justificar medidas específicas de vigilancia o reducción de riesgo.
¿Qué es el Panel de Cáncer Hereditario Plus?
El Panel de Cáncer Hereditario Plus de GENOLIFE es un estudio genético diseñado para identificar variantes hereditarias asociadas con la predisposición a diferentes tipos de cáncer.
Mediante el análisis de 239 genes, permite investigar alteraciones genéticas que pueden aumentar el riesgo de desarrollar determinados tipos de cáncer a lo largo de la vida.
Además, incorpora ADNLIFE, un estudio complementario orientado a identificar variantes genéticas adicionales con relevancia clínica.
Esta combinación proporciona información que puede ayudar al médico a establecer estrategias de vigilancia, detección oportuna y reducción del riesgo, de acuerdo con los resultados y antecedentes de cada persona.
¿Por qué analizar 239 genes?
- BRCA1 y BRCA2 son genes importantes para evaluar la predisposición hereditaria al cáncer de mama y ovario, pero no son los únicos.
- Existen otros genes relacionados con distintos síndromes de predisposición hereditaria al cáncer.
- Un panel multigénico permite investigar simultáneamente diferentes genes cuando existe una indicación clínica adecuada.
Es importante explicar que el beneficio no depende exclusivamente del número de genes, sino de su relevancia clínica, la calidad del análisis y la interpretación de los resultados.
Imagen recomendada: una doble hélice con BRCA1 y BRCA2 destacados, acompañados de otros genes como PALB2, ATM, CHEK2, TP53, MLH1, MSH2 y APC.
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