PANEL DE CÁNCER HEREDITARIO PLUS
Conocer tu riesgo genético puede cambiar la forma en que cuidas tu salud
El cáncer no es una sola enfermedad y el cáncer hereditario tampoco depende únicamente de uno o dos genes.
Aunque genes como BRCA1 y BRCA2 son ampliamente conocidos por su relación con el cáncer hereditario de mama y ovario, existen muchos otros genes asociados con una mayor predisposición a desarrollar diferentes tipos de cáncer.
Por eso, en GENOLIFE desarrollamos el Panel de Cáncer Hereditario Plus, una evaluación genética integral diseñada para identificar variantes asociadas con predisposición hereditaria al cáncer y, al mismo tiempo, obtener información genética adicional que pueda ser relevante para el cuidado de tu salud.
Un estudio. Tres niveles de información genética.
El Panel de Cáncer Hereditario Plus integra:
🧬 239 genes asociados con predisposición hereditaria al cáncer
❤️ Análisis de los 84 genes incluidos en la lista de hallazgos secundarios de la ACMG
🛡️ ADNLIFE®, con 14 categorías y 103 reportes relacionados con predisposiciones genéticas, nutrición, metabolismo y estilo de vida
Además, el estudio incluye una cita médica especializada para la interpretación de los resultados, porque obtener información genética es solamente el primer paso: comprenderla adecuadamente es fundamental para poder utilizarla.
1. Panel de 239 genes
Cuando se habla de cáncer hereditario, es frecuente pensar inmediatamente en BRCA1 y BRCA2. Sin embargo, la predisposición hereditaria al cáncer puede estar relacionada con alteraciones en muchos otros genes.
El Panel de Cáncer Hereditario Plus analiza 239 genes relacionados con diferentes síndromes y predisposiciones hereditarias al cáncer, permitiendo realizar una evaluación genética amplia en un solo estudio.
Dependiendo del gen involucrado, una variante genética puede estar relacionada con predisposición a diferentes tipos de cáncer, incluyendo:
- Mama
- Ovario
- Próstata
- Colorrectal
- Endometrio
- Páncreas
- Estómago
- Tiroides
- Riñón
- Melanoma
- Tumores endocrinos
- Tumores del sistema nervioso
- Neoplasias hematológicas
- Otros síndromes hereditarios de predisposición al cáncer
El objetivo es no limitar la evaluación genética únicamente a los genes más conocidos, especialmente cuando la historia personal o familiar puede ser compatible con diferentes síndromes hereditarios.
Más información genética puede ayudar a responder mejores preguntas
Identificar una variante patogénica o probablemente patogénica asociada con predisposición hereditaria al cáncer puede aportar información importante para que el paciente y su médico valoren estrategias individualizadas de vigilancia, prevención o seguimiento.
También puede proporcionar información relevante para otros integrantes de la familia, ya que algunas variantes pueden heredarse y encontrarse en diferentes generaciones.
Conocer una predisposición genética no significa que una persona necesariamente desarrollará cáncer. El riesgo depende del gen, de la variante identificada, de su penetrancia, de los antecedentes personales y familiares y de otros factores.
Por eso, los resultados deben interpretarse siempre dentro del contexto clínico de cada persona.
La prueba de cáncer hereditario es un tipo de prueba genética que puede ayudarle a usted y a su médico a determinar si tiene un mayor riesgo de desarrollar cáncer debido a ciertos tipos de cambios genéticos que pueden haberse transmitido de generación en generación en su familia.
84 genes clínicamente accionables recomendados por la ACMG
Como parte del estudio analizamos los 84 genes incluidos en la lista de hallazgos secundarios de la American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG).
Estos genes han sido seleccionados por su relevancia y accionabilidad clínica, ya que la identificación de determinadas variantes patogénicas puede revelar predisposición a enfermedades graves para las cuales existen medidas establecidas de prevención, vigilancia, diagnóstico oportuno o tratamiento, con el potencial de reducir significativamente la morbilidad y mortalidad.
La lista incluye genes relacionados con predisposición hereditaria al cáncer, enfermedades cardiovasculares, trastornos metabólicos y otras enfermedades genéticas clínicamente accionables.
El objetivo es identificar riesgos genéticos sobre los que todavía podemos actuar.
- Incluye ADNLIFE®
Tu genética también puede ayudarte a comprender otros aspectos de tu salud
El Panel de Cáncer Hereditario Plus incluye además ADNLIFE®, el estudio de medicina genómica de GENOLIFE orientado al análisis de variaciones y predisposiciones genéticas relacionadas con el estilo de vida y diferentes condiciones de salud.
ADNLIFE incluye actualmente 14 categorías y 103 reportes, proporcionando información relacionada con:
Nutrición y metabolismo: comportamiento alimenticio, metabolismo de grasas, predisposición al sobrepeso, distribución de macronutrientes y otras características relacionadas con la nutrición.
Vitaminas y micronutrientes: análisis de predisposiciones genéticas relacionadas con diferentes vitaminas y nutrientes.
Actividad física: características genéticas relacionadas con ejercicio, rendimiento y respuesta a diferentes tipos de actividad física.
Intolerancias y respuesta a alimentos: información relacionada con lactosa, fructosa, cafeína, alcohol y otros componentes de la alimentación.
Salud cardiovascular y metabólica: predisposiciones relacionadas con enfermedad coronaria, hipertensión arterial, fibrilación auricular, colesterol, diabetes tipo 2, hipertrigliceridemia y otras condiciones.
Sistema inmunológico: predisposiciones relacionadas con diferentes enfermedades y características inmunológicas.
Neurología: información genética relacionada con diferentes características y predisposiciones neurológicas.
Salud musculoesquelética y dermatológica: información relacionada con hueso, músculo, tendones y características de la piel.
ADNLIFE permite complementar la información obtenida mediante el análisis de cáncer hereditario con información.
Panel de Cáncer Hereditario
- Reporte digital
- Cita con especialista para la interpretación