La relación del sistema inmunológico con los minerales y su importancia.
LA RELACIÓN DEL SISTEMAINMUNOLÓGICO CON LOS MINERALES Y SU IMPORTANCIA Los minerales se identifican como…
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El medicamento correcto... la dosis correcta
¿Qué es ADNFarma®?
ADNFarma® es un estudio de farmacogenética, el cual estudia las acciones e interacciones entre los fármacos en cada persona a nivel individual, en función de su genoma y sus efectos respecto a la expresión génica pudiendo predecir la eficacia y la toxicidad de los medicamentos permitiendo así la aplicación de la terapia idónea. Los medicamentos pueden ser causa de reacciones adversas, que resultan en una importante morbilidad, fallo terapéutico y hasta mortalidad, así como en un aumento de los costos de salud.
En este reporte te presentamos los resultados de tu análisis genético de ADNFarma® en base a tu genotipo. El reporte contiene información de variantes genéticas que nosotros encontramos en tu genoma y que se han asociado a los medicamentos que se utilizan para tratar un gran número de condiciones médicas comunes.
En este estudio integral de farmacogenética analizamos variantes genéticas distribuidas en tus 23 pares de cromosomas y que metabolizan fármacos de interés.
¿Los medicamentos funcionan mejor según tu metabolismo?
Cuando se administra un medicamento se inicia un proceso de absorción, distribución, interacción con su sustrato, metabolización y excreción. Cada uno de estos pasos está mediado por la acción de proteínas en las que pueden existir variaciones, con resultado de respuestas diferentes en cada paciente. La identificación de las variaciones genéticas subyacentes permite pautar el tratamiento más apropiado en cada caso.
Toma en cuenta que los resultados de este análisis genético, no contienen información para todas las variantes genéticas hasta ahora conocidas en el genoma humano. Esto se debe a que continuamente se descubren nuevas variantes asociadas a condiciones de salud específicas en estudios de investigación en desarrollo y al constante descubrimiento de nuevos medicamentos que aún no salen al mercado. En este estudio integral de farmacogenética analizamos variantes genéticas distribuidas en tus 23 pares de cromosomas y que metabolizan fármacos de interés.
¿Qué fármacos se reportan en ADNFarma®?
Además de aquellos que sean de interés para el paciente y el médico, se anexan una extensa lista de fármacos asociados a distintas categorías, desde psiquíatricos, oncológicos hasta medicamentos de uso general/común.
| Acenocumarol | Dofetilide | Nebivolol |
| Aliskiren | Dronedarone | Nifedipine |
| Amiodarone | Eplerenone | Nisoldipine |
| Amlodipine | Flecainide | Prasugrel |
| Atorvastatin | Guanabenz | Pravastatin |
| Azilsartan | Hydralazine | Propafenone |
| Carvedilol | Hydrochlorothiazide | Propranolol |
| Cerivastatin | Isosorbide dinitrate | Ranolazine |
| Cilostazol | Labetalol | Rosuvastatin |
| Clonidine | Lidocaine | Simvastatin |
| Clopidogrel | Losartan | Ticagrelor |
| Diltiazem | Lovastatin | Timolol |
| Disopyramide | Metoprolol | Verapamil |
| Articaine |
| Cyclobenzaprine |
| Diclofenac |
| Dipyrone (Metamizol) |
| Epinephrine |
| Fentanyl |
| Hydrocodone |
| Ibuprofen |
| Keterolac |
| Meloxicam |
| Methadone |
| Oxycodone |
| Tramadol |
| Atazanavir | Fosamprenavir | Raltegravir |
| Boceprevir | Indinavir | Saquinavir |
| Darunavir | Itraconazole | Telaprevir |
| Dolutegravir | Nelfinavir | Telithromycin |
| Efavirenz | Nevirapine | Terbinafine |
| Erythromycin | Quinine Sulfate | Voriconazole |
| Apixaban |
| Avatrombopag |
| Eltrombopag |
| Lusutrombopag |
| Rivaroxaban |
| Warfarin |
| Aprepitant |
| Dexlansoprazole |
| Drospirenone |
| Esomeprazole |
| Lansoprazole |
| Metoclopramide |
| Omeprazole |
| Ondansetron |
| Palonosetron |
| Pantoprazole |
| Rabeprazole |
| Amoxicillin |
| Clarithromycin |
| Clindamycin |
| Alprazolam | Doxepin | Paroxetine |
| Amitriptyline | Duloxetine | Perphenazine |
| Amoxapine | Escitalopram | Pimozide |
| Amphetamine | Fluoxetine | Pitolisant |
| Aripiprazole | Fluvoxamine | Protriptyline |
| Atomoxetine | Haloperidol | Quetiapine |
| Brexpiprazole | Iloperidone | Risperidone |
| Bupropion | Imipramine | Sertraline |
| Buspirone | Lorazepam | Thioridazine |
| Cariprazine | Midazolam | Trazodone |
| Citalopram | Mirtazapine | Trimipramine |
| Clomipramine | Nefazodone | Venlafaxine |
| Clonazepam | Nicotine | Vortioxetine |
| Clozapine | Nortriptyline | Ziprasidone |
| Desipramine | Olanzapine | Zuclopenthixol |
| Desvenlafaxine | Oxazepam | Acido Valproico (Valproato de sodio) |
| Diazepam | Paliperidone |
| Elagolix |
| Etinilestradiol |
| Flibanserin |
| Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital |
| Ospemifene |
| Arformoterol |
| Dexamethasone |
| Fluticasone |
| Formoterol |
| Indacaterol |
| Isoniazid |
| Salmeterol |
| Sildenafil |
| Tadalafil |
| Tiotropium |
| Umeclidinium |
| Sirolimus |
| Darifenacin |
| Fesoterodine |
| Finasteride |
| Mirabegron |
| Oxybutynin |
| Tamsulosin |
| Tolterodine |
| Vardenafil |
| Chlorpropamide |
| Glimepiride |
| Glyburide |
| Nateglinide |
| Tolbutamide |
| Amifampridine | Dextromethorphan | Meclizine |
| Brivaracetam | Donepezil | Phenytoin |
| Cafergot | Eletriptan | Quinidine |
| Clobazam | Galantamine | Tetrabenazine |
| Deutetrabenazine | Lacosamide | Valbenazine |
| Axitinib | Erdafitinib | Paclitaxel |
| Belinostat | Erlotinib | Pazopanib |
| Binimetinib | Etoposide | Rucaparib |
| Bosutinib monohydrate | Exemestane | Sorafenib |
| Brentuximab vedotin | Fluorouracil | Sunitinib |
| Cabazitaxel | Gefitinib | Tamoxifen |
| Capecitabin | Ibrutinib | Tegafur |
| Cisplatin | Irinotecan | Temsirolimus |
| Dasatinib | Lapatinib | Thioguanine |
| Docetaxel | Mercaptopurine | Tropisetron |
| Dolasetron | Methotrexate | Vemurafenib |
| Enzalutamide | Nilotinib | Vincristine |
| Azathioprine |
| Carisoprodol |
| Celecoxib |
| Cyclosporine |
| Everolimus |
| Flurbiprofen |
| Lesinurad |
| Piroxicam |
| Siponimod |
| Sirolimus |
| Tacrolimus |
| Cevimeline |
| Colchicine |
| Tofacitinib |
| Atovaquene |
| Codeine |
| Eliglustat |
| Eszopiclone |
| Hydroxychloroquine |
| Lofexidine |
| Loratadine |
| Modafinil |
| Tafenoquine |
| Triazolam |
| Zolpidem |
Ícono |
Descripción |
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Metabolizador Extensivo – Normal El fármaco se metaboliza a la velocidad normal, es decir que el paciente responde de la forma esperada con la dosis estándar. |
|
| Metabolizador Intermedio
El fármaco se metaboliza a una velocidad menor que en los metabolizadores extensivos (≈50% del habitual) = 50% DE EFICACIA. Se puede administrar el fármaco, pero: 1. Si es Fármaco Activo en dosis 50% inferiores a las habituales. 2. Si es Profármaco en dosis 50% mayores, aunque en este caso es más aconsejable buscar una alternativa terapéutica. |
|
|
Metabolizador Ultrarrápido El fármaco se metaboliza a una velocidad muy superior a la habitual. El organismo transforma el fármaco a una forma eliminable muy rápidamente, eliminándose del organismo muy rápido y permaneciendo por muy poco tiempo experimentando efectos muy reducidos y probablemente subterapéuticos, siendo muy probable el Fracaso Terapéutico. El organismo transforma el profármaco a su forma activa muy rápidamente, teniendo el organismo la forma activa en un tiempo más corto, pero lo que condicionará el efecto del fármaco será la eliminación de la forma activa, en general se podrá mantener la dosis habitual, es posible que con datos clínicos se pueda concretar más ajustadamente en cada caso. Metabolizador Pobre El fármaco se metaboliza muy lentamente, prácticamente no se metaboliza (0-10% del habitual). PM + Fármaco Activo: El organismo no es capaz de transformar el fármaco a una forma eliminable (o lo hará muy lentamente), resultando en su concentración e incrementándose los niveles en sangre, provocando así una Sobredosis. PM + Profármaco: El organismo no es capaz de transformar el Profármaco a su forma activa (o lo hará muy lentamente), resultando que los niveles de profármaco estarán aumentados, mientras que los niveles de la forma activa estarán reducidos, provocando así un Fracaso Terapéutico. |
¿Cuáles son los factores que afectan la variabilidad de respuesta a los fármacos?
Existe una gran variabilidad en la forma en que los pacientes responden a los fármacos, en la aparición de efectos secundarios y en los síntomas provocados por la toxicidad de los medicamentos. La variación depende de factores como la edad, sexo, función hepática y renal y factores genéticos. Las variaciones interindividuales que afectan a las enzimas encargadas de metabolizar los fármacos nos permiten diferenciar entre cuatro tipos de pacientes en función del tratamiento farmacológico:
- Metabolizadores normales
- Metabolizadores ultrarrápidos
- Metabolizadores intermedios
- Metabolizadores lentos
En este reporte te mostramos el tipo de metabolización de fármacos que presentas de acuerdo a los genotipos presentes en tus genes.
¿Qué genes analizamos en ADNFarma®?
Analizamos más de 24 genes y 106 variantes involucradas directamente en el metabolismo de fármacos, las de mayor importancia siendo los citocromos (CYP). Describiendo así por categoría tus capacidades metabólicas (ultra-rápido, normal, intermedio y pobre).
La Enzima Citocromo P-450, juega un papel de suma importancia en el metabolismo de eliminación toxicológicos de los fármacos del cuerpo. Algunas de estas reacciones son de gran importancia fisiológica, ya que son transformaciones claves en el metabolismo, como en el de los lípidos y la biosíntesis de los corticosteroides. En el ser humano se localizan más de 53 enzimas citocromo P-450. Dichas enzimas son promiscuamente activas molecularmente debido a la diversidad de reacciones que catalizan.
Debido a la importancia de esta enzima en GenoLife ADN, tomamos los 8 genes de mayor importancia asociados a la metabolización de esta enzima los cuales son; CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, en los cuales analizamos más de 40 variantes solo para este metabolismo.
ADNFarma®: Conoce una alternativa para tus tratamientos Oncológicos y Psiquiátricos
Debido a la complejidad e inexactitud de los tratamientos psiquiátricos derivados de diferentes factores ambientales que pudiesen influir en el comportamiento humano, así como, los tratamientos del cáncer variados y costosos, en GenoLife nos hemos dado a la tarea de poderte ayudar a elegir con mayor exactitud mediante el estudio molecular de ADNFarma ®.
¿Cómo realizamos tu estudio de ADNFarma®?
Usando solo una pequeña toma de saliva de la boca del paciente, podemos darte acceso a la información de tu ADN.
Utilizamos el equipo Global Screening Array Chip (Illumina®) en el formato de 24, que consiste de un panel de marcadores para detectar variantes genéticas, las cuales son seleccionados por expertos mundiales en su mayoría y otras son elegidos cuidadosamente por investigadores mexicanos para la población mexicana. La interpretación de las variantes genéticas ha sido realizada por Genolife Información de Vida.
En GENOLIFE nos comprometemos en serio con tu salud y aplicamos las tecnologías más avanzadas para los estudios genéticos.
¿Cómo veré mis resultados en ADNFarma®?
¡Descarga un reporte tipo!
En este documento se da a conocer un ejemplo de la forma en que se reportan tus resultados, los genotipos que presentas, así como un listado de los medicamentos según tu capacidad de metabolización.
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