¿Qué es el Síndrome X Frágil?
¿QUÉ ES EL SÍNDROME X FRÁGIL? El síndrome de X frágil (FXS) es la causa hereditaria más común de retraso mental con aproximadamente 1 de…
Las enfermedades genéticas son trastornos como miocardiopatías hereditarias, autismo, neuropatías, síndromes como el Down o Turner, espina bífida, fibrosis quística, hipotiroidismo, enfermedad de Chron, esclerosis tuberosa, enfermedades raras, entre otras.
Es angustiante no saber a dónde acudir si se nos ha detectado alguna enfermedad rara de la cual se desconoce su diagnóstico. Un estudio de Diagnóstico de enfermedad genética conducirá un tratamiento con mayor eficacia.
En GENOLIFE puedes realizarte un estudio para el Diagnóstico de enfermedades genéticas; por ejemplo, si deseas tener un hijo y quieres saber si heredará alguna enfermedad, puedes conocer los riesgos pero también las opciones para incrementar las posibilidades de un embarazo sano.
Si has buscado por todos lados qué padecimiento tienes o está teniendo algún familiar y aún no encuentran respuesta, solicita a GENOLIFE un estudio de Diagnóstico de enfermedad genética.
El estudio ayuda a descartar o confirmar una condición, así como a determinar el tratamiento de una enfermedad genética.
A través del estudio de enfermedades genéticas aprendemos sobre nuestra salud y enfermedad, así como de nuestra herencia e historia genética.
Esta información genética es esencial para entender y tomar buenas decisiones para mantener nuestra salud o tomar un tratamiento adecuado a nuestros genes.
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