ACVR1, AKT1, AKT2, ALK, APC, APOBEC3B, AR, ATM, ATP1A1, ATP2B3, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTK, BUB1B, CACNA1D, CALR, CARD11, CCNE1, CD79A, CD79B, CDC73, CDH1, CDH10, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CFTR, CHD4, CHEK2, CLTCL1, CSF3R, CTCF, CTNNA1, CXCR4, CYLD, DDR2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DKC1, DNMT3A, EGFR, EPAS1, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ESR1, ETNK1, ETV6, EXT1, EXT2, EZH2, FADD, FAN1, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FAT1, FCGR2B, FEN1, FGFR2, FGFR4, FH, FLCN, FLT3, FLT4, FOXA1, FOXL2, GALNT12, GATA1, GATA2, GNA11, GNAQ, GNAS, GPC3, HIF1A, HMGA1, HNF1A, HOXB13, HRAS, IDH1, IDH2, IKBKB, IL6ST, IL7R, INSR, JAK1, JAK3, JUN, KCNJ5, KDR, KIT, KLF4, KRAS, LMO1, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, MAPK1, MAX, MDM2, MDM4, MED12, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MPL, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MTOR, MUTYH, MYCL, MYCN, MYD88, MYOD1, NBN, NCOR2, NF1, NF2, NFE2L2, NFKBIE, NKX2-1, NOTCH2, NRAS, NSD1, NSD2, NT5C2, NTHL1, NTRK1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PIK3CA, PLCG1, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLQ, POT1, PPM1D, PPP2R1A, PPP6C, PREX2, PRF1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTEN, PTK6, PTPN11, PTPN13, RAC1, RAD50, RAD51C, RAD51D, RAF1, RB1, RECQL4, REL, RET, RFWD3, RHOA, RPL10, RPL5, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SETBP1, SF3B1, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SMO, SOX2, SPOP, SRC, SRSF2, STAT3, STK11, SUFU, TBX3, TERC, TERT, TGFBR2, TMEM127, TP53, TP63, TRAF7, TRRAP, TSC1, TSC2, TSHR, U2AF1, USP8, USP9X, VHL, WAS, WRN, WT1, XPA, XPC, XPO1, XRCC2, ZFHX3, ZNF331.
Conoce tu predisposión genetica a desarrollar cáncer
Datos importantes del cáncer hereditario
El cáncer hereditario es una enfermedad que se produce cuando se hereda una mutación en los genes
- Entre el 5% y el 10% de los cánceres son hereditarios.
- Los genes BRCA1 y BRCA2 son dos ejemplos de genes que, si se heredan, aumentan el riesgo de desarrollar cáncer de mama.
- Los síndromes de cáncer hereditario se caracterizan por:
- La aparición del mismo tipo de cáncer en varios miembros de la familia.
- El desarrollo de la enfermedad a una edad más temprana de lo normal.
- La aparición de cáncer en los lados del cuerpo cuando el órgano afectado es par.
- La aparición del mismo tipo de cáncer en varios miembros de la familia.
El panel de cáncer hereditario es un estudio genético que se usar para detectar si una persona tiene la mutación y a evaluar el riesgo de cáncer
Detalles sobre nuestro estudio
Panel de secuenciación de 239 genes relacionados a diferentes tipos de cánceres hereditarios.
Acerca de este estudio
Cualquier persona puede heredar y transmitir cambios genéticos que pueden aumentar el riesgo de cáncer. Todas las personas con antecedentes familiares preocupantes de cáncer, incluidos el cáncer de mama y de ovario, deben considerar la posibilidad de realizarse pruebas genéticas para determinar el riesgo de cáncer.
La prueba de cáncer hereditario es un tipo de prueba genética que puede ayudarle a usted y a su médico a determinar si tiene un mayor riesgo de desarrollar cáncer debido a ciertos tipos de cambios genéticos que pueden haberse transmitido de generación en generación en su familia.
El conocimiento es poder
Saber si tiene mayor riesgo de padecer cáncer le permitirá tomar decisiones médicas que podrían salvarle la vida.
Usted y su medico pueden trabajar juntos para crear un plan personalizado para reducir su riesgo de desarrollar cáncer o aumentar la probabilidad de detectar el cáncer en una etapa más temprana y más tratable.
Aqui en Genolife le ofrecemos un poder realizar este plan personalizado para reducir resgos y hacer detección temprana.
Toma de muestra
Saliva
Toma de muestra
Se realiza un hisopado bucal. no requiere ayuno, no es invasiva, se puede hacer a cualquier hora del día. Incluso de puede enviar un kit para auto toma de muestra a domicilio sin costo adicional
Análisis de Secuenciación
234 genes
Secuenciación NGS
NGS por Illumina NovaSeq 6000
Reporte Genético
Reporte del estudio de los 234 genes
Descripción del reporte
En este estudio se identifica si un paciente es portador de una mutacion potencialmente patogenica, lo cual le da un riesgo de desarrollar cáncer.